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产品信息调研：如参比制剂的选择、参比制剂处方工艺调研、原料药理化性质调研、专利分析、产品开发可行性调研；
参比制剂研究：如参比制剂处方工艺逆向分析、参比制剂理化性质测定、参比制剂稳定性研究；
原料药研究：原料药理化性质研究（如粒径方法开发、不同pH值/溶剂下溶解度测定）、原料药稳定性研究。
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处方工艺研究：包括小试处方工艺研究、中试放大、工艺验证、申报资料撰写、发补资料的补充研究等；
质量研究：包括分析方法开发（如含量、有关物质、溶出方法等）、分析方法验证、稳定性研究等。
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参比制剂研究：参比制剂处方工艺逆向分析、参比制剂理化性质测定、参比制剂和仿制制剂的质量对比；
原料药/辅料/包材研究：供应商筛选、物理性质研究（如粒径、晶型、流动性等）、原辅料相容性研究、包材选型、包材相容性试验；
制剂处方工艺研究：在客户现有生产线的基础上进行处方工艺研究，完成中试放大、工艺验证和产品申报；
质量研究：原辅包和制剂的分析方法开发及验证、参比制剂和仿制制剂的稳定性研究。
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具有满足固体口服制剂cGMP车间，可用于临床试验I、II期样品的生产。
